La Commission européenne a publié, le 4 février dernier, des lignes directrices sur les informations concernant les essais cliniques pédiatriques à introduire dans la base de données de l’Union européenne sur les essais cliniques (EudraCT) et sur les informations à publier par l’Agence européenne des médicaments (EMEA) conformément à l’article 41 du règlement 1901/2006/CE. (EK)
